STTT：周芳芳/张龙/虞伟星等系统总结克服T color="red">T T>T color="red">细胞 T>耗竭突破与挑战
这篇综述总结了 T 细胞耗竭的机制及其在癌症、慢性感染和自身免疫性疾病中的影响；讨论了新兴疗法的进展和挑战；并探讨了旨在改善 T 细胞功能和增强免疫反应的未来研究方向。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬T color="red">细胞 T>的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
NaTure Aging：新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法，逆转并预防衰老相关肠道问题
该研究开发了靶向 uPAR 的 CAR-T 细胞疗法，并证实了其可逆转并预防衰老相关肠道再生和健康缺陷。
华人学者一作，实体瘤CAR-T color="red">T T>治疗迎来重大突破！《Cell》设计出新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，通过靶向uPAR摧毁整个肿瘤生态系统
该研究为下一代 CAR T 细胞疗法提供了框架，这些疗法超越了细胞系限制，能够摧毁维持肿瘤的生态系统，并可能超越肿瘤学领域，应用于纤维化和退行性疾病。
Science：肾T color="red">细胞 T>中的雌激素T color="red">受体 T>丧失可能引发先兆子痫
在这项发表于《科学》杂志的研究中，研究人员使用谱系追踪和单细胞RNA测序来检验肾脏祖细胞中的雌激素信号是否支持足细胞生成并调节对肾小球损伤和先兆子痫的易感性。
NaTure：利用CELLFIE平台有望改善CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
新研究引入了CELLFIE——一个CAR T细胞工程化及高内涵CRISPR筛选平台，使研究人员能够系统化改造CAR T细胞并评估其治疗潜力。
CirculaTion：新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%
该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式，它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。
NaTure头条：她同时患有三种自身免疫疾病，濒死之际被CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>成功挽救
2026 年 4 月 9 日，NaTure 官网头条报道了一个 CAR-T 治疗自身免疫疾病的特殊案例——一名同时患有三种自身免疫疾病的女性，在接受 CD19 CAR-T 细胞治疗后，症状完全消失。
溶瘤病毒唤醒“沉睡”T color="red">T T>T color="red">细胞 T>！《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T color="red">T T>T color="red">细胞 T>持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。